作者: admin 时间: 2019-10-12 15:02:45 点击数:
要拥有一定数量的注册资本,必须有一个场所,并且其他一切都很好。
两个月的注册过程
需要以下信息:
I.医疗器械规划企业许可申请表
II。医疗器械规划企业许可注册证书,材料注册表
III。工商行政管理部门核发的企业名称预批准证书或“营业执照”(复印件)
IV。企业质量管理负责人,质量人员,质量检查人员(身份证,学历或专业职称确认书,个人履历,联系电话)
(1)企业质量管理负责人{ {}}
(2)企业质量一员
(3)一名质量检查员
(质量经理,专业质量,公司质量检验人员应有专业人员与产品类别(医疗器械,药品,药房)相关的资格,了解国家和城市与医疗器械监控相关的法规,规定和技能。
五,拟议的办公室办公室和仓库办公室措施以及仓库设备详细注册表格
VI。拟议的企业质量管理组织收集图
七,拟议组织的本能绩效和本职绩效或专职质量人员{{ }}
八,拟议的产品质量管理文档并记录
表单需要进出口贸易如果您可以直接处理进出口许可证,则可以将其出口。
注册公司所需的信息:
1.工商所需的注册资本。
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