做CRO公司需要哪些资质?

制药厂需要处理药品生产许可证，营业执照，组织机构代码，国家税收，地方税收以及精细加工GMP证书。

1.药品生产企业的发起人应向当地省级药品监督管理部门申请准备。

省药品监督管理部门应同意在收到申请后的30个工作日内为该机构做准备。决定-申请人完成企业准备后，应向原审批部门申请受理。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照《药品管理法》第八条：建立药品生产企业的必要条件，组织验收。符合药品生产许可证。

2.保荐人应当按照《药品生产许可证》在工商行政管理部门登记注册，领取《营业执照》。

3，生产药品的药品生产商必须在国家食品药品监督管理局注册后，在药品生产前出具药品生产证明文件（即药品批准文号）。药品注册的申请程序非常复杂，在此不再赘述。

4.申请GMP认证； 《药品管理法实施条例》第六条规定，新设立的药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或正式生产批准之日起三十日内提出认证申请。药品监督管理部门应当自收到申请之日起六个月内组织认证的认证，并向GMP认证证书颁发认证。

有限责任公司营业执照的处理程序：

一，根据

《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国公司注册管理条例》共和国”

提交所需材料

1.由公司法定代表人签署的“公司注册申请”；

2.所有股东和指定代表签署的“指定代表或共同授权代理人的证明”或委托代理人的ID副本；

应指明指定代表或共同授权代理人的处理事项，权限和授权期限。

3，公司章程由全体股东签字；

4，股东资格证明或自然人身份证明文件副本；

企业股东，请提交营业执照副本；事业的股东对于法人，提交法人注册证书的复印件；股东为公司法人的，提交公司法人登记证明的复印件；如果股东是非企业私有单位，则提交非企业私有证书的副本；如果股东是自然人，则提交身份证明文件。副本；其他股东按照法律，法规的要求提交资格证明。

5.股东首次向非货币性资产出资时，提交用于产权转让的证明文件；

6.董事，监事和经理的文件以及身分证明文件的影印本；

《公司法》和《公司章程》的有关规定已提交股东大会的决议，董事会的决议或其他相关材料。股东大会决议由股东签署，董事会决议由董事签署。

7.法人代表文件和身份证件的副本；

根据《公司法》和《公司章程》的有关规定，提交股东大会的决议，董事会的决议或其他有关材料。股东大会决议由股东签署，董事会决议由董事签署。

8.居住证明；

提交该物业的房屋所有权证书副本；租赁租赁协议的副本和出租人的财产证明的副本。如果房屋未获得房屋所有权证，则属于城市房屋，并提交房地产管理部门的证明或房屋抵偿证明。

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注册北京公司所需条件？

不是什么公司都可以在北京注册的，这需要你说明是注册什么样的公司，对于投资类，在北京是不允许注册的。只要注册的不是特殊行业，不是北京不允许的。一般需要满足以下条件：

1、核名，先起一个名字，然后在工商局网站核名，核名通过了就可以用。比如我们公司的名称：“北京亚新通达商务咨询有限公司”。

2、网登，在北京工商局网站上进行公司信息网登

3、约号，现在北京各区交件前都需要约号，预约号的时间准时去工商局就可以

4、交件，交件材料（公司设立登记申请书，章程，地址材料，委托书，名称核准书等）

5、取照，交件完成后工商老师会告诉一个时间来取照，那身份证和工商给的回单

6、国地税报到

7、开户 就是开一个基本户，签三方

8、开社保，公积金户等

（Bei Jing Ya Xin Zi Xun）