作者: admin 时间: 2019-10-12 15:00:06 点击数:
授权书授权书分为两种:1.单位与单位之间的委托关系,并提交“授权书”。委托书的格式不受限制,但应注明授权范围和有效期。 2.单位与个人之间的委托关系应提交《委托书》,并按照主席团网站规定的格式填写《委托书》的格式。申请单位公告广告,分为以下几种情况:1.申请单位为生产企业的:(1)办理人是企业的法定代表人或负责人,不需要提交授权书和授权书; (二)处理人员不是企业的法定代表人或负责人,应当向企业的处理人员提交《授权委托书》;二,申请人为生产企业的分支机构或办公室的:(一)人员为分支机构或办公室负责人,应将生产企业的授权书提交给生产分支机构或办公室; (2)非分公司或办事处的负责人应提交:生产企业应当向分公司或者服务机构授予授权书; b。分公司或办事处的处理人员的授权书; 3.如果申请人是医疗器械经营企业或广告经营企业:(1)装卸人员是企业的法定代表人或负责人,我应将生产企业的授权书提交给医疗器械管理企业或广告管理企业; (2)装卸人员不是法定代表人或行业负责人应提交:从制造商到医疗器械经营企业或广告企业的授权书; b。医疗器械经营企业或广告经营企业的授权委托书; 4如果申请人是医疗器械经营企业或广告经营企业的分支机构或办公室:(1)处理该分支机构或办公室经理人的人应提交:生产企业应当向医疗器械管理企业或者广告经营企业授予授权书; b。医疗器械管理企业或广告经营企业发给分公司或办事处的授权书; (2)交易负责人不是分公司或办事处的负责人,应提交:制造商应向经营企业或广告经营企业发出医疗器械授权书; b。医疗器械经营企业或广告经营企业发给分公司或办事处的授权书; C。分支机构或办公室的处理人员的授权书。例如:1.申请单位是生产企业:(1)北京的生产企业自行申请某种产品的广告,其负责人可以申请,无需提交权力。委托书和授权书; (二)北京的生产企业自行申请产品广告的,法定代表人委托他人申请,并应当向受理申请的人提交《委托书》; 2.申请单位为生产企业的分支机构或办事处:(1)海外生产公司委托其北京办事处申请产品广告。办公室负责人应向办公室提出境外企业申请; (2)海外生产公司委托其北京办事处提出申请。发布产品进行广告宣传时,办公室委托某人提出申请,并应将境外企业的授权书提交给办公室,并向办案人提交委托书; 3.申请单位为医疗器械管理企业或广告管理企业的:(1)北京的生产企业委托广告经营公司申请产品发行,由广告公司负责人提出申请;应当向广告公司提交制作企业签发的授权书; (2)北京的一家生产公司委托广告经营公司申请产品广告,广告公司委托其人员办理。申请t
授权书
我授权张XX先生处理公司的代理------------------------------
这是药品类别的委托书(行政审批事项)客户:工作单位:职位:联系电话:受托人:工作单位:职位:联系电话:我受委托在北京市药品监督管理局处理-局)。授权范围:□1.接受行政机关依法告知的权利。 □2,提交申请材料,更正,更正和补充材料的权利。 □3。在审查申请人的行政许可中陈述陈述和辩护的权利。 □4.签署批准书的权利。 □5,其他权利。委托期限为每年的年月日至当月的月日。 (委托人的公章)客户:年月日年月日注:如果您被授权,请在□中输入“√”,如果您未被授权,请在□中输入“ X”。委托书的填写说明1.申请人向市药品监督局申请行政许可时,不是法定代表人或者负责人的,法定代表人或者负责人应当出具授权书。申请律师。人员,请指定授权范围和委托期限。申请人应当通过《授权委托书》到市药品监督管理局接待大厅办理有关事宜。 2.“负责人”,填写法定代表人或负责人的姓名。在“负责人”中,填写特定工作人员的姓名。根据实际情况填写“工作单位”,“工作位置”和“联系电话”。 3.“委托1人在北京市药品监督管理局2分局处理3项事务。” 1:填写委托人姓名。 2:根据申请内容填写相应的主管部门名称,如“受理办公室”,“药品注册办公室”,“安全监督部门”,“医疗器械办公室”等。3:填写具体服务内容,例如“药品营业执照”。 4.“授权范围”,根据具体授权情况,在“□”中授权“打”,在“□”中授权“×”。 “签署批准权”,在水平线上填写所需文件,批准文件或相关材料名称,例如“药品生产许可证原件和副本”。 5.(委托人的公章):“委托人所在单位的公章”客户:“由特定人员签名” 6.办理药品注册时,如果委托人超过两个,它必须单独列出。说明客户的相关情况,并在相应位置签名并加盖公章。
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