医疗器械经营许可证和注册证

1.如果要生产，则应首先生产它，然后将其声明给药物主管，然后去指定的医院进行临床实践，然后将临床报告病例交给药物监督和批准。

医疗器械注册证

登记号：美国医学（入）2002年第3461787号

制造商名称（中文）

产品性能结构和组成该产品由骨钉，骨板和垫圈组成，其中钉子和垫圈被使用。骨板由钛合金（Ti-6Al-4V）制成，由Ti-12Mo-6Zr-2Fe材料制成。

产品范围适用于椎间盘突出症，椎间盘压迫，骨折，假性关节炎，伤口愈合等疾病，目的是帮助骨骼愈合。

注册代理北京通茂嘉信贸易有限公司

售后服务机构美国赛克（中国）有限公司北京代表处

批准日期2002.12.30

有效期限2006.12.29

备注

更改日期

制造商名称（英文）Stryker Spinc SA

生产地址（中文）ZI Marticot F-33610 CESTAS

生产现场{ {}}制造国（中文）法国

产品名称（中文）颈菌斑植入物

产品名称（英文）REFLEX植入物

规格型号请参见附件

产品标准进口产品注册标准YZB

北京医疗器械公司代办找哪家好？

可以由正规的代理公司来处理，但是有些代理公司的资格不够，不能准备所需的信息并且处理速度很慢，要找到好的代理，最好先询问代理注册。