我想开一家药品有限公司，需要申报什么资料

认证的三个阶段通常为：准备批准；批准药品营业执照；批准GSP证书。完成这三个链接后，将计算一个完整的药房。根据《行政许可法》的有关规定，只要符合要求就可以批准，目前的药房经营也符合国家药品网络建设政策，没有限制。开药房的关键是在第一阶段。三个条件很重要：适当的场所（一定区域，满足药品存储和展示的要求），一定数量的人员，以及具有相当规模的药学技术人员（例如，药剂师，药剂师），执业药师。这些已经准备好申请准备。如果您仅开设一家销售B类非处方药的商店。只要您通过了药品监督部门的培训，就可以

有

1。药品营业执照申请表；

2。工商行政管理部门出具的企业批准证明；

3。营业场所，仓库平面图以及房屋财产或使用权证明；

4。依法具有资格的药学专业技术人员的资格证书和聘书；

5。计划建立企业质量管理文件和主要设施设备目录。

药品商标注册必须要去北京注册吗？

楼主您好！非凡的知识产权为您服务！无需前往北京即可进行商标注册，并且每个地区都会有一个代理点。只有所有申请的商标都将提交给北京商标局。

商标注册过程分为两个步骤：1）查询。您可以自己查看中国商标网，也可以找到专业顾问来帮助您进行咨询。 2）提交申请。需要提供个人姓名注册：身份证副本，个体工商户的营业执照副本以及清晰的商标徽标。公司名称注册必须提供：营业执照副本，清晰的商标徽标。商标局大约一个月发布接受通知书；初步审查期为3个月；商标注册完成大约需要一年。商标注册的费用分为两种，一种是官费1000元，另一种是代理费。如果您自己注册，则无需支付代理费。

北京进口药物注册公司是什么公司

两个月的注册过程

需要以下信息：

I.医疗器械规划企业许可申请表

II。医疗器械规划企业许可注册证书，材料注册表

III。工商行政管理部门核发的企业名称预批准证书或“营业执照”（复印件）

IV。企业质量管理负责人，质量人员，质量检查人员（身份证，学历或专业职称确认书，个人履历，联系电话）

（1）企业质量管理负责人{ {}}

（2）企业质量一员

（3）一名质量检查员

（质量经理，专业质量，公司质量检验人员应有专业人员与产品类别（医疗器械，药品，药房）相关的资格，了解国家和城市与医疗器械监控相关的法规，规定和技能。

五，拟议的办公室办公室和仓库办公室措施以及仓库设备详细注册表格

VI。拟议的企业质量管理组织集合图

七，拟议组织的本能绩效和本职绩效或专职质量人员{{ }}

八，拟议的产品质量管理文档并记录

表单需要进出口贸易如果您可以直接处理进出口许可证，则可以将其出口。